Roditelji djece oboljele od spinalne mišićne atrofije, nasljedne bolesti pri kojoj propadaju živčane stanice kralježnične moždine i moždanog debla uzrokujući mišićnu slabost i propadanje koji napreduju, pitaju se zašto nema sustava koji će im omogućiti lijek.

Naime, u SAD-u je otkriven lijek koji može pomoći u testiranju ove teške bolesti čiji se simptomi jave u najranijoj životnoj dobi, od 2. do 4. mjeseca, no na našem tržištu još nije odobren. Roditelji djece u Hrvatskoj koja pate od ove bolesti bili su oduševljeni otkrićem novog lijeka, ali i reakcijom na liječenje te traže da se lijek čim prije počne koristiti kod nas.

Ova je bolest vrlo progresivna i djeci je bitna svaka minuta, a koji je razlog odugovlačenja da se lijek odobri i uvrsti na listu lijekova, ne propustite doznati u magazinu 'Potraga' u 19:10 sati na RTL-u !