Tracy Fitzgerald, 36-godišnja mama, prisiljena je slušati plač svoje kćeri za hranom jer boluje od rijetkog genetskog poremećaja odnosno Prader-Willi sindroma.
Bolest pogađa jedno rođeno od 15 tisuća djece, a simptomi uključuju abnormalnosti u rastu, poteškoće u učenju te stalnu potrebu za hranom.
Fitzgerald tvrdi da joj se slama srce svaki put kada mora slušati plakanje svoje kćeri Megan, ali ne smije joj dopustiti da stalno jede jer lako može postati pretila i nanizati druge zdravstvene probleme.
Malena Megan dijagnozu je dobila sa samo 5 tjedana starosti. Njezina majka primijetila je da kao beba stalno i bez prestanka plače za hranjenjem. Prisiljena je ignorirati dernjavu u javnosti i ne smije uopće spominjati hranu kada je Megan u prostoriji.
"Kada joj kažem da ne bi više trebala jesti, odmah se počne derati i plakati. Ali ne smijem se predati i dati joj još", ispričala je za DailyMail.
"Nikada ne ostavljamo hranu koju može ugledati i uvijek je izbjegavamo na društvenim događanjima. Slama mi se srce svaki put kada zaplače, ali moram je ignorirati." Fitzgerald je čak priznala da će vrlo vjerojatno morati staviti male brave na ormariće s hranom i hladnjak.
Megan ima i šestogodišnjeg brata s kojim se odlično slaže. Fitzgerald je priznala da djevojčici treba mnogo pažnje pa pokušava organizirati dane samo za njezinog brata Nathana kako se ne bi osjećao zanemareno.
Prader-Willi sindrom je rijetko genetsko stanje koje uzrokuje probleme poput stalne potrebe za hranom, usporenog rasta, smanjenog tonusa mišića. Djeca najčešće slabije pamte i uče te imaju ispade bijesa. Sindrom je vrlo rijedak i ne postoji lijek.
Pročitajte još:
- Rijetka bolest: Dvogodišnjak izgleda kao da mu je 60 godina
- Četiri djevojčice koje su pobijedile rak pozirale zajedno: 'Ovo je dan o kojem smo sanjali'
Čitaj, prati i komentiraj naše priče i na našoj Facebook stranici Život i stil!
